细针穿刺检查联合BRAF基因突变检测在甲状腺结节诊断中的应用研究

摘要

目的：观察超声引导甲状腺细针穿刺细胞学(ultrasound-guided thyroid fine-needle aspiration cytology, US-FNAC)检查与BRAF V600E基因突变检测联用对甲状腺结节性质判定的临床应用价值。方法 ：回顾性分析2021年2月—2022年8月在南通市第一人民医院行US-FNAC检查的甲状腺结节患者的临床资料，并对比分析US-FNAC诊断结果、BRAF V600E基因突变检测以及术后病理诊断结果。结果：US-FNAC与BRAF V600E基因突变检测联合应用的灵敏度为98.1%，特异度为66.7%，总体准确率为96.4%，灵敏度及总体准确率均高于单独的US-FNAC和BRAF V600E基因突变检测(P<0.001)。结论：US-FNAC与BRAF V600E基因突变检测联用可使甲状腺结节的术前诊断率提高，该方法具有重要的临床指导意义。

关键词

甲状腺结节 / 甲状腺细针穿刺细胞学 / BRAF V600E基因突变