基于网络药理学和分子对接探讨天麻素治疗癫痫的作用机制

摘要

目的 探讨基于网络药理学和分子对接研究天麻素抗癫痫治疗的靶点及机制。方法 在PharmMapper、SwissTargetprediction、Drugband、TCMIP检索出天麻素的作用靶点，在OMIM、Gencard、Disgenet获取癫痫疾病靶点，使用Venny 2.1在线平台获取天麻素和癫痫的交集靶点。使用String数据库建立蛋白相互作用网络(PPI),采用Cytoscape 3.7.1软件筛选出关键靶点。用DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析，然后对关键成分进行分子对接验证。结果 共获取天麻素治疗癫痫靶点192个，筛选得到关键靶点14个，KEGG通路富集分析主要涉及PI3K/AKT/FOXO信号通路和MAPK信号通路。分子对接结果显示，IGF1、ALB、ESR1、AKT1、HSP90AA1、MAPK1、RHOA及MAPK14与天麻素分子有较好的结合能，其可能是天麻素治疗癫痫的核心靶点。结论 天麻素可通过多靶点、多途径治疗癫痫，其中IGF-1、HSP90AA1、HSP90AB1可能是天麻素治疗癫痫的关键上游靶基因，PI3K/AKT可能是关键作用通路，其机制可能与抑制炎症及调控细胞调亡相关分子有关联。

关键词

天麻素 / 癫痫 / 网络药理学 / 分子对接 / IGF-1 / HSP90AA1 / HSP90AB1