MRKH综合征的诊治

孙安男 李圃

doi:10.3868/j.issn.2095-1558.2022.04.008

妇产与遗传（电子版） ›› 2022, Vol. 12 ›› Issue (4) : 46 -51. DOI: 10.3868/j.issn.2095-1558.2022.04.008

综述

MRKH综合征的诊治

孙安男李圃

作者信息 +

Author information +

文章历史 +

PDF (706K)

摘要

子宫是孕育胚胎、胎儿生长和产生月经的器官，Mayer⁃Rokitansky⁃Küster⁃Hauser（MRKH）综合征的患者由于子宫缺失和阴道发育不全，无法进行正常的性生活和孕育生命。多数患者是在青春期才发现原发性闭经。MRKH综合征除生殖系统症状外还可能累及其他系统，如骨骼畸形，肾畸形等。早期诊断有利于对MRKH综合征并发症的及时治疗，避免其他系统的进一步恶化。