载替拉扎明温敏纳米凝胶制备及其抗肿瘤作用

摘要

目的 制备一种可载化疗药物，瘤内注射后可实现替拉扎明的持续缓慢释放，达到良好的肿瘤治疗效果。方法 以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为主要单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，十八烷基三甲基氯化铵(STAC)为乳化剂、2,2'-偶氮二(2-甲基丙脒)二盐酸盐(AAPH)为引发剂、丙烯酸(AA)为共聚单体，经聚合反应制备Poly(N-isopropylacrylamide)-co-acrylic acid(PNA)凝胶。在避光条件下，将PNA纳米凝胶与替拉扎明(TPZ)共混，合成载替拉扎明聚(N-异丙基丙烯酰胺-共聚-丙烯酸)水凝胶(TPZ@PNA-TNG)。对PNA和TPZ@PNA-TNG进行表征，并采用4T1小鼠皮下瘤模型来评价TPZ@PNA-TNG对肿瘤的治疗作用。结果 成功合成TPZ@PNA-TNG,并利用其温敏特性，缓慢释放替拉扎明，在小鼠皮下瘤治疗中展现出良好的治疗效果。结论 TPZ@PNA-TNG具备良好抗肿瘤特性，可引发抗肿瘤免疫应答，抑制肿瘤细胞增殖，还诱导细胞凋亡和抗血管生成，促使皮下瘤部位缺血坏死，在肿瘤治疗方面具备应用潜力。

关键词

替拉扎明 / 4T1皮下瘤 / 温敏纳米凝胶 / 瘤内注射

基金资助

湖北科技学院科研创新团队项目(2023T10);湖北科技学院横向科研项目(2025HX121); 国家自然科学基金青年项目(82301383); 咸宁市科学技术研究与开发专项(2023SFYF068)