基于中国医院药物警戒系统的盐酸利托君注射液不良反应影响因素分析

刘春丽; 吴慧娴; 韦翠薇; 谭丽凤; 黄秀云; 廖玮

doi:10.16751/j.cnki.2095-4646.25111108

湖北科技学院学报（医学版） ›› 2026, Vol. 40 ›› Issue (3) : 208 -211. DOI: 10.16751/j.cnki.2095-4646.25111108

基于中国医院药物警戒系统的盐酸利托君注射液不良反应影响因素分析

刘春丽, 吴慧娴, 韦翠薇, 谭丽凤, 黄秀云, 廖玮

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摘要

目的利用中国医院药物警戒系统（CHPS）收集盐酸利托君（ritodrine）注射液不良反应（ADR）的数据，分析ADR发生的影响因素，为临床提供合理用药建议。方法基于CHPS收集广西科技大学第一附属医院使用盐酸利托君注射液的病例，根据是否发生ADR分为研究组和对照组，采用单因素分析和多因素logistic回归筛选不良反应的影响因素。结果通过CHPS检索共纳入使用盐酸利托君注射液患者401例，116例发生ADR,发生率为28.93%。ADR主要表现为心血管系统损害（41.26%）,其次为代谢和营养障碍（29.61%）。多因素Logistic回归分析显示，BMI≤18.4kg/m²（OR=12.293,95%CI:1.474～30.537）、用药时长≥15d（OR=3.433,95%CI:1.696～6.947）及前置胎盘（OR=2.162,95%CI:1.100～4.247）是ADR发生的独立危险因素（P<0.05）。结论临床应用盐酸利托君注射液时，应重点关注低BMI、长期用药及合并前置胎盘的孕妇，通过个体化剂量调整和加强监测，降低ADR发生风险。