CD34⁺细胞在呼吸道过敏性疾病中的研究进展

摘要

CD34+细胞通过分化为多种炎症细胞、调控黏附分子介导的免疫细胞迁移，以及参与Th2型免疫反应，成为呼吸道过敏性疾病（如过敏性鼻炎和过敏性哮喘）炎症进程的核心驱动因素。CD34+祖细胞在过敏原刺激下，依赖IL-3、干细胞因子(stem cell factor,SCF）、IL-5等细胞因子，分化为肥大细胞（mast cells, MCs）、嗜酸性粒细胞（eosinophil, Eos）、嗜碱性粒细胞（basophils, Bas）和树突状细胞（dendritic cells, DCs），直接参与Th2型免疫反应，并通过与释放的胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin, TSLP）、IL-33等促炎因子结合作为促炎效应细胞进一步加剧炎症。其细胞表面CD34蛋白通过糖基化修饰与选择素（L-选择素、E-选择素）结合，促进炎症细胞向气道黏膜的迁移和归巢。整合素（如α4β1）与CD34的相互作用调节免疫细胞与血管内皮的黏附，影响其渗出至炎症部位的能力。CD34+细胞可能通过激活调节性T细胞抑制过度免疫反应，但过敏性炎症中这一机制可能被破坏，导致免疫耐受失效。CD34+细胞在呼吸道过敏性疾病患者鼻黏膜、痰液中的异常增加提示其可作为炎症严重程度的生物标志物。靶向CD34或其介导的分化、迁移通路（如抑制IL-33/ST2信号）可能成为新型治疗策略。CD34+细胞是连接过敏原暴露与炎症级联反应的关键枢纽，但其分子细节和临床应用仍需深入探索。

关键词

呼吸道过敏性疾病 / CD34⁺细胞 / Th2型免疫反应 / 炎症细胞分化 / 黏附分子 / 免疫细胞迁移 / 免疫耐受 / 细胞因子 / 生物标志物 / 靶向治疗