康柏西普对糖尿病视网膜病变临床疗效的研究

摘要

目的 对比康柏西普与传统激光光凝治疗糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy,DR）的临床疗效。方法采用回顾性队列研究，选取2020年1月至2023年12月我院收治的300例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象，随机分为观察组（康柏西普治疗组，=150）和对照组（激光光凝治疗组，=150）。观察组采用康柏西普玻璃体腔注射（初始3个月每月1次，0.5 mg/次），对照组采用阈值下微脉冲激光治疗（577 nm，能量120-180 m W，曝光时间0.1 s）。主要观察指标包括视力改善（logMAR值）、黄斑区中心凹厚度（central subfoveal thickness,CST）、微血管瘤数量及安全性指标（眼压升高、玻璃体积血、视网膜脱离、眼内炎）。结果 治疗后1个月、3个月、6个月及12个月，观察组视力（logMAR值）分别为（0.68±0.12）、（0.55±0.10）、（0.48±0.09）、（0.45±0.08），均显著优于对照组的视力（0.75±0.13）、（0.69±0.12）、（0.65±0.11）、（0.63±0.10）(<0.05)。治疗后1个月、3个月及12个月，观察组CST分别为（380.2±30.1）μm、（350.8±28.5）μm、（320.4±25.6）μm，均显著低于对照组的（400.5±32.4）μm、（390.7±30.2）μm、（380.5±28.9）μm(<0.05)。治疗后12个月，观察组微血管瘤数量（8.3±2.1）个显著低于对照组的（12.4±2.8）个（<0.05）；安全性方面，两组在眼压升高（观察组6.67%，对照组5.33%,>0.05）、玻璃体积血（观察组1.33%，对照组2.00%,>0.05）、视网膜脱离（观察组0.67%，对照组1.33%,>0.05）及眼内炎（观察组0.00%，对照组0.67%,>0.05）发生率上无显著差异；治疗依从性方面，观察组完成治疗率为96.67%，对照组为98.67%，差异无统计学意义（>0.05）。结论 康柏西普在改善糖尿病视网膜病变患者视力、减少黄斑区视网膜厚度方面优于传统激光光凝治疗，但在降低并发症风险方面虽表现较好但差异无统计学意义。

关键词

康柏西普 / 糖尿病 / 视网膜病变 / 临床疗效