利用VEGF-C建立兔舌癌高淋巴结转移动物模型

摘要

目的 利用血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)的生物学特性，建立RSCC-1/VEGF-C重组细胞系，提高兔舌癌动物模型的淋巴结转移率。方法 通过脂质体介导,将已构建好的含有VEGF-C编码区基因片段通过基因转染转入兔舌癌细胞系RSCC-1，以RT-PCR分析鉴定转染后的RSCC-1细胞中有VEGF-C m RNA的表达，并用抗生素G418进行筛选获得稳定的表达株，按常规方法进行细胞培养并保种，建立含有RSCC-1/VEGF-C重组细胞系。将24只新西兰白兔随机分为A、B、C三组，每组8只，A组为重组RSCC-1/VEGF-C转染组，B组为空载组，C组为未转染对照组。分别在三组兔舌侧缘中后1/3交界黏膜下注射接种RSCC-1/VEGF-C重组细胞、RSCC-1空载体细胞和未经转染的RSCC-1细胞，观察每只兔成瘤情况及淋巴结变化。4周后处死动物，解剖观察肿瘤大小、形态及组织学改变。结果 通过基因转染，将VEGF-C基因片段转入RSCC-1细胞，并得到稳定表达；RSCC-1/VEGF-C重组细胞系具有较好的成瘤性，但与空载组和对照组细胞在成瘤率上没有明显差异；RSCC-1/VEGF-C重组细胞系的颈淋巴结转移率明显高于空载组和对照组，表明VEGF-C的高表达可以促进兔舌癌动物模型的颈淋巴结转移。结论 重组细胞RSCC-1/VEGF-C建立动物模型，较单纯RSCC-1细胞建立的动物模型其淋巴结转移率有明显提高，且建模周期短，达到了高效、短期的建立兔舌癌高淋巴结转移动物模型的要求，为舌癌的研究提供了良好的实验平台。

关键词

动物模型 / 舌癌 / 淋巴结转移 / VEGF-C