基于“移行-靶点-通路”整合策略探究降脂灵片改善血脂异常的功效成分及机制

刘娟; 王培; 刘静; 李君

doi:10.16343/j.cnki.issn.2095-512x.2026.02.004

内蒙古医科大学学报 ›› 2026, Vol. 48 ›› Issue (2) : 137 -141. DOI: 10.16343/j.cnki.issn.2095-512x.2026.02.004

基于“移行-靶点-通路”整合策略探究降脂灵片改善血脂异常的功效成分及机制

刘娟, 王培, 刘静, 李君

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摘要

目的分析鉴定降脂灵片血清移行成分，并结合网络药理学探究其治疗血脂异常的作用机制。方法采用HPLC-Q-Exactive-MS技术，结合Xcalibur 3.0分析软件，鉴别降脂灵片血清移行成分，利用Swiss Target Prediction数据库预测血清移行成分作用靶点，采用Drug bank、TTD、Gene cards数据库预测疾病靶点，通过Cytoscape3.9.1软件构建“药物-移行-靶点-疾病”网络，运用STRING数据分析平台对潜在靶点进行蛋白互作网络分析，使用David数据库对潜在靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析，采用Auto Dock tools 1.5.6和Pymol 2.3.0软件对移行成分和关键靶点进行分子对接。结果在降脂灵片含药血清中共表征13个血清移行成分，通过网络药理学分析获得降脂灵片治疗血脂异常潜在靶点103个，对103个潜在靶点进行GO功能注释和KEGG通路分析，降脂灵片治疗血脂异常的信号通路主要涉及AGE-RAGE(advanced glycation end products-receptor for advanced glycation end products)、HIF-1(hypoxia-inducible factor-1)等；分子对接结果表明，活性成分与主要靶点结合良好。结论该研究表明降脂灵片中大黄素甲醚、大黄酚等可能为发挥药效的活性物质。以上活性成分可能通过干预STAT 3(signal transducer and activator of transcription 3)、AKT 1(serine/threonine-protein kinase AKT)等靶点，进而调节AGE-RAGE、HIF-1等信号通路发挥治疗疾病的作用。