全自动凝血分析仪在子痫前期患者凝血功能检测中的临床应用

摘要

目的 探究全自动凝血仪在子痫前期患者凝血功能检测中的应用。方法 选取本院2019年3月—2022年3月期间的120例子痫前期患者设为研究组。轻度患者70例，重度患者50例，设为轻度组和重度组。同期选取正常妊娠孕妇120例设为对照组。采用CS-5100全自动凝血分析仪对活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（Fib）、凝血酶时间（TT）、D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原降解产物（FDP）、抗凝血酶-Ⅲ（AT-Ⅲ）水平进行检测；计算不同浓度凝血七项不精密度CV值；测定APTT、PTTT日间不精密度；评判Fib、D-D、FDP、AT-Ⅲ的携带污染率，观察检测结果。结果 与对照组和轻度组相比，研究组和重度组的APTT、PT、TT、AT-Ⅲ水平降低，Fib、D-D、FDP水平升高（P <0.05）;APTT、PT、Fib不同浓度（正常、中度、高度）水平的批内不精密度分别为0.475%～2.664%、0.632%～1.066%、1.995%～3.615%；单水平项目TT、D-D、FDP、AT-Ⅲ的CV批内分别为0.712%、4.241%、6.301%、5.441%;APTT、PT、TT日间不精密度较好，但Fib CV略大；Fib、D-D、FDP指标水平的判定标准均≤10%。结论 对子痫前期患者通过全自动凝血仪进行凝血七项检测，能够显著评估患者凝血功能状态，对于评估患者疾病严重程度具有关键作用，能够为临床治疗提供坚实依据，有利于后续治疗方案的制定。

关键词

子痫前期 / 凝血七项 / 全自动凝血仪 / 不精密度 / 携带污染率

基金资助

北京市自然科学基金资助项目（Z191100006619032）