吉林省宫颈病变患者人乳头瘤病毒16型E6、E7基因变异分析

摘要

目的 通过调查吉林省人乳头瘤病毒16型（HPV16）的E6、E7基因变异，评估HPV16基因变异与吉林省地区宫颈癌前病变及宫颈癌发生的相关风险。方法 收集129例HPV16感染的宫颈癌及癌前病变患者的宫颈脱落细胞，提取细胞DNA，以特异性引物用聚合酶链反应法（PCR）扩增E6-E7基因序列，再将E6-E7基因序列与标准的HPV16型基因序列比对，寻找E6-E7基因的突变位点。结果 共发现8个E6突变位点，其中错义突变6个，无义突变位点2个，突变发生率较高的突变位点为：T178G(59/129,45.74%),A131C(10/129,7.75%),T350G(6/129,4.65%),T178A(6/129,4.65%)。共发现11个E7基因突变位点，其中错义突变位点6个，无义突变位点5个，突变率较高的位点为A647G(57/129,44.19%),T846C(55/129,42.64%),G666A(34/129,26.36%),T843C(20/129,15.50%)。E6、E7常见的突变位点在宫颈癌组和癌前病变组分布均差异无统计学意义。本研究中仅发现了亚洲变异型和欧洲变异型。经统计学分析发现，吉林省HPV16原型、As、Eur在宫颈癌和癌前病变中的分布差异有统计学意义（P=0.02），其中以亚洲变异型为主。结论 本研究中吉林省仅发现HPV16的As、Eur 2种变异型，且以As变异型为主；在吉林省HPV16 E6、E7常见的变异位点与宫颈病变的进展无关。

关键词

人乳头瘤病毒 / 基因变异 / E6基因 / E7基因 / 宫颈癌