宫颈癌组织中HOXA7、STAT3、miR-216b、miR-34b与HPV感染的关系

摘要

目的 探讨宫颈癌组织中同源盒基因A7(HOXA7)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、微小核糖核酸-216b(miR-216b)、微小核糖核酸-34b(miR-34b)与人乳头状瘤病毒(HPV)感染的关系。方法 收集86例宫颈癌组织标本作为宫颈癌组，98例宫颈癌前病变组织标本作为宫颈癌前病变组，110例因子宫肌瘤全切子宫的宫颈正常组织标本作为宫颈正常组。检测并比较各组HPV感染情况及HOXA7、STAT3、miR-216b、miR-34b表达，分析宫颈癌患者不同病理特征下癌组织中HOXA7、STAT3、miR-216b、miR-34b表达，并分析宫颈癌组织中HOXA7、STAT3、miR-216b、miR-34b表达与HPV感染的相关性。结果 HPV感染及HOXA7、STAT3阳性率在宫颈正常组、宫颈癌前病变组、宫颈癌组中呈升高趋势(P<0.05)；miR-216、miR-34b在各组中呈降低趋势(P<0.05)。深肌层、低分化宫颈癌患者癌组织中HOXA7、STAT3阳性率高于浅肌层、中高分化者(P<0.05)，癌组织中miR-216b、miR-34b表达低于浅肌层、中高分化者(P<0.05)；HOXA7阳性率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期宫颈癌患者癌组织中呈升高趋势(P<0.05)，miR-216b、miR-34b呈降低趋势(P<0.05)；宫颈癌组织中HOXA7、STAT3表达与HPV感染呈正相关(P<0.05)；宫颈癌组织中miR-216b、miR-34b表达与HPV感染呈负相关(P<0.05)。结论 宫颈癌组织中HOXA7、STAT3呈高表达，而miR-216b、miR-34b呈低表达，四者表达可参与患者疾病进展过程，且与HPV感染密切相关。

关键词

宫颈癌 / 人乳头状瘤病毒 / 同源盒基因A7 / 信号转导及转录激活因子3 / 微小核糖核酸-216b / 微小核糖核酸-34b

基金资助

南京中医药大学自然科学基金项目(XZR2020070); 南京市科技计划发展项目(201803001)