太白贝母调控PI3K/AKT通路抑制肝癌细胞增殖与迁移

摘要

目的 探讨太白贝母（TFB）对人肝癌HepG2和Bel-7402细胞增殖、迁移的影响及作用机制。方法 将50只SD大鼠随机分为空白对照组，太白贝母低(0.5 g·mL^-1)、中(1 g·mL^-1)、高(2 g·mL^-1)剂量组和顺铂阳性对照组(1 mg·mL^-1)，灌胃给药7 d后制备含药血清，用于HepG2和Bel-7402细胞培养。分别采用CCK-8实验检测细胞增殖能力；划痕实验检测细胞迁移能力；Western blot实验检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9、B淋巴细胞瘤（Bcl）-2相关蛋白Bax、Bcl-2、PI3K、AKT、人磷酸化p-PI3K、p-AKT蛋白表达水平；RT-qPCR实验检测PI3K、AKT mRNA相对表达量。结果 太白贝母可抑制HepG2和Bel-7402细胞增殖和迁移（P<0.05，P<0.01），升高Bax、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9蛋白表达，降低Bcl-2表达及PI3K、AKT mRNA相对表达量（P<0.05，P<0.01）。结论 太白贝母通过调节PI3K/AKT信号通路，抑制肝癌细胞增殖和迁移。

关键词

太白贝母 / 肝癌 / PI3K/AKT信号通路 / 增殖 / 迁移