基于Wnt/β-catenin-OPG通路探讨激素性股骨头坏死的相关机制研究

崔镇海; 高伟; 杨洪宇; 金美英

doi:10.13463/j.cnki.cczyy.2025.09.012

长春中医药大学学报 ›› 2025, Vol. 41 ›› Issue (09) : 996 -1000. DOI: 10.13463/j.cnki.cczyy.2025.09.012

基于Wnt/β-catenin-OPG通路探讨激素性股骨头坏死的相关机制研究

崔镇海, 高伟, 杨洪宇, 金美英

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摘要

目的基于Wnt/β-catenin-OPG通路探讨激素性股骨头坏死的相关机制研究。方法选择8周龄C57BL/6雄性小鼠24只，给予甲基强的松龙21 mg·kg^-1·d^-1皮下注射制备股骨头坏死模型，随机分为对照组和模型组，各12只。观察2组的行为体征观察、股骨头HE染色、免疫组化检测、Micro-CT检测、RT-PCR检测、Western blot检测相关因子的变化。结果动物行为体征检测：与对照组相比，模型组则出现明显的毛发稀疏、皮肤变薄等症状；股骨头HE染色观察，模型组出现明显的骨质丢失、骨小梁疏松；免疫组化染色：模型组股骨头TNF-α表达明显高于对照组（P<0.05），VEGF表达、β-catenin表达、OPG表达结果均明显低于对照组（P<0.05）；Micro-CT检测：与对照组比较，模型组骨体积分数、骨小梁厚度和骨小梁数目均明显降低（P<0.05），骨小梁分离度明显增加（P<0.05）；RT-PCR检测：与对照组比较，模型组股骨头WNT3a、c-MYC、AXIN2和OPG基因的表达都明显降低（P<0.05）；Western blot检测：与对照组比较，模型组股骨头β-catenin蛋白和OPG蛋白的表达均显著降低。结论 Wnt/β-catenin-OPG信号通路通过调控WNT3a、c-MYC、AXIN2、OPG等相关基因，抑制骨形成，导致SONFH的发生。