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摘要
目的:颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种少见的来源于神经嵴细胞的软组织肿瘤,发生于结直肠部位更为罕见。本文旨在探讨结直肠GCT的临床病理特征。方法:回顾性分析4例病理诊断为结直肠GCT患者的临床资料,包括患者性别、发病部位、内镜表现、临床病理特征、免疫组织化学染色结果及随访情况等,并对其进行评估。结果:患者男女比为3?1。肿瘤分别位于回盲部、盲肠、横结肠、直肠。内镜下2例表现为广基息肉,2例为黏膜下隆起,肿瘤直径为0.6~0.8 cm。镜下2例位于黏膜下层,2例累及黏膜层及黏膜下层。肿瘤呈巢团状、片状分布,瘤细胞呈圆形、多边形,胞质富含嗜酸性颗粒。2例瘤细胞局部浸润性生长,2例肿瘤边界清楚。各有1例分别伴有升结肠和乙状结肠管状腺瘤、乙状结肠黏膜息肉样增生。免疫组织化学染色显示:肿瘤细胞性别决定区Y框10(sex determining region Y-box 10,SOX10)(3/3)、S100蛋白质(4/4)、抗原分化簇68(cluster of differentiation 68,CD68)(3/4)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)(1/2)、α-抑制素(alpha-inhibin,α-inhibin)(1/4)、转录因子E3(transcription factor E3,TFE3)(3/3)均呈阳性,细胞角蛋白(cytokeratin,CK)(0/2)、胃肠道间质瘤标志物1(discovered on gastrointestinal stromal tumors-1,Dog-1)(0/2)、嗜铬粒蛋白(chromogranin A,CgA)(0/1)、人黑色素瘤单克隆抗体45(human melanoma black 45,HMB45)(0/1)、T细胞识别的黑色素瘤抗原1(melanoma antigen recognized by T-cells 1,Melan-A)(0/1)均呈阴性。肿瘤均于内镜下切除。术后随访9~25个月患者均无复发转移。结论:发生于结直肠的GCT罕见,需要与多种肿瘤鉴别,免疫组织化学染色有助于鉴别诊断。
关键词
结肠
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回盲肠
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直肠
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颗粒细胞瘤
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免疫组织化学
Key words
结直肠颗粒细胞瘤的临床病理特征[J].
临床与病理杂志, 2025, 45(06): 760-765 DOI: