双硫死亡与乳腺癌

摘要

双硫死亡(disulfidptosis)是一种新型细胞死亡方式，由胱氨酸异常积累引发的二硫化物应激导致肌动蛋白骨架崩溃，其核心机制涉及溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)高表达与葡萄糖代谢失衡的协同作用。研究显示，双硫死亡相关基因在乳腺癌中呈现显著异质性表达，其与乳腺癌亚型、免疫微环境重塑及血管生成调控存在深度关联。基于多组学数据构建的预后模型可有效预测患者生存期，而关键调控因子的发现为免疫治疗增效提供了新靶点。目前，葡萄糖转运蛋白(glucose transporter,GLUT)抑制剂等靶向药物在临床前模型中展现出抗肿瘤潜力，但仍面临多种挑战。未来研究需整合单细胞测序与功能验证，探索多通路协同机制，推动代谢-免疫联合治疗策略的临床转化。

关键词

双硫死亡 / 乳腺癌 / 代谢 / 氧化还原反应 / 治疗