miR-370-3p和TRAF4在非小细胞肺癌中的表达及其与预后的相关性

摘要

目的：非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）是肺癌主要亚型，发病率和病死率均较高。其发生、发展受复杂分子机制调控，具体机制尚未完全明确。本研究旨在探讨微RNA-370-3p（microRNA-370-3p,miR-370-3p）及肿瘤坏死因子受体相关因子4（tumor necrosis factor receptor-associated factor 4,TRAF4）在NSCLC组织中的表达情况及其与NSCLC临床病理特征和预后的相关性。方法：收集120例NSCLC患者原发病灶及癌旁组织标本，并采用反转录PCR（reverse transcription PCR, RT-PCR）检测miR-370-3p和TRAF4的信使RNA（messenger RNA,mRNA）的表达水平，采用免疫组织化学法检测TRAF4蛋白的表达水平。采用Pearson相关系数法分析miR-370-3p与TRAF4的相关性并分析其与NSCLC患者的临床病理特征、无进展生存期（progression free survival,PFS）及总生存期（overall survival,OS）的关系。结果：与癌旁组织相比，NSCLC组织中miR-370-3p的mRNA水平明显降低，TRAF4mRNA水平明显升高（均P<0.05），且二者在NSCLC组织中呈显著负相关（r=-0.258,P=0.004）。TRAF4在NSCLC组织中的高表达率（39.17%）明显高于癌旁组织（9.17%）。miR-370-3p及TRAF4水平与NSCLC患者的TNM分期、分化程度及淋巴结转移均密切相关（均P<0.05）。miR-370-3p高表达组的PFS和OS均明显长于miR-370-3p低表达组（χ²=13.475、22.083；均P<0.001）,TRAF4低表达组的PFS和OS均明显长于TRAF4高表达组（χ²=9.659、14.465；均P<0.05）；并且TRAF4是NSCLC患者PFS及OS的独立危险因素，miR-370-3p是PFS的独立保护因素（均P<0.05）。结论：在NSCLC组织中，miR-370-3p下调，TRAF4上调，并且二者呈负相关。miR-370-3p和TRAF4的表达水平与NSCLC分期、分化程度，淋巴结转移及不良预后均有关，可作为NSCLC患者的潜在预后预测指标。

关键词

非小细胞肺癌 / miR-370-3p / 肿瘤坏死因子受体相关因子4 / 无进展生存期 / 总生存期

基金资助

郑州市科技局科技攻关计划(2025YLZDJH406)