加米霉素在哈萨克羊体内的药物代谢动力学研究

摘要

为获得加米霉素在哈萨克羊体内的药物代谢动力学参数,选取12只哈萨克羊作为试验动物,按照加米霉素说明书推荐剂量6 mg·kg^-1分别进行静脉注射和皮下注射。于不同时间点静脉采集血液并分离获得血浆样品。通过HPLC-DAD进行加米霉素药物浓度含量检测,并通过Winnolin软件进行要药动学参数计算。结果显示:本次试验建立的加米霉素HPLC-DAD检测方法标准曲线相关系数超过0.99,药物回收率试验结果均大于96.34%,日内和日间变异系数均小于10%,可用于哈萨克羊血液中加米霉素含量的测定;静脉注射后,加米霉素在哈萨克羊体内的消除半衰期(T_1/2β)为32.54 h,药时曲线下面积（AUC）为8.45 μg.h·mL^-1,平均滞留时间（MRT）为25.43 h;皮下注射后,加米霉素在哈萨克羊体内的T_1/2β为42.41 h,达峰时间(T_max)为0.75 h,达峰浓度(C_max)为492.13 ng·mL^-1,AUC为7.87 μg.h·mL^-1,MRT为36.03 h,绝对生物利用度（F）为93.13%。以上结果表明加米霉素在哈萨克羊体内消除半衰期长,平均滞留时间长,皮下注射的生物利用度高,可用于临床治疗疾病。

关键词

药动学 / 液相色谱 / 加米霉素 / 哈萨克羊