超声引导下细针穿刺细胞学检查联合BRAF^V600E基因检测诊断甲状腺癌的临床价值

摘要

目的:探讨超声引导下细针穿刺细胞学检查（US-FNAC）联合BRAF^V600E基因检测在甲状腺癌诊断中的应用价值。方法:选取2024年5月—2025年8月昆山市第二人民医院收治的120例经手术治疗的甲状腺结节患者,均实施US-FNAC以及BRAF^V600E基因检测。记录每例患者的US-FNAC结果和BRAF^V600E基因检测结果以及最终的术后病理诊断结果。分析临床病理特征,评价US-FNAC联合BRAF^V600E基因检测对甲状腺癌的诊断价值。结果:在120例接受手术治疗的甲状腺结节患者中,术后确诊恶性98例,其中甲状腺乳头状癌95例、滤泡状癌2例、髓样癌1例,其余22例为良性病变。US-FNAC联合BRAF^V600E基因检测甲状腺癌的灵敏度和准确率均高于单独检测（P<0.05）。良恶性结节患者的性别、淋巴结转移、是否并发桥本甲状腺炎比较,差异无统计学意义（P>0.05）;结节数量与是否发生BRAF^V600E基因突变比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:在超声引导下进行US-FNAC检查,并结合BRAF^V600E基因检测,对甲状腺癌的诊断具有重要的临床意义。

关键词

超声引导 / 甲状腺癌 / 细针穿刺 / 细胞学检查 / 基因检测