PDF
摘要
目的探讨芬太尼复合咪唑安定用于小儿术后静脉自控镇痛的可行性。方法选择ASAⅠⅡ级行下腹部手术患儿80例,随机分为4组,4组芬太尼均为5μg/(kg·d),A组不用咪唑安定,B、C、D 3组分别为0.25、0.375、0.5mg/(kg·d),均加入生理盐水至100ml。术毕接PCA泵,持续背景输注速度为2 ml/h,患者自控镇痛(PCA)量0.5ml,锁定时间15min。于2h、4h、8h、12h、24h、48h记录HR、MAP、RR、SpO2、镇痛评分、镇静评分及呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应。结果镇痛评分B、C、D组均高于A组(P<0.05或P<0.01)。镇静评分术后2 h各组差异不明显,但在4h、8h、12h、24h、48h各时点,B、C、D 3组均高于A组(P<0.05或P<0.01),C、D组也高于B组(P<0.05)。A组HR、MAP高于B、C、D组(P均<0.01),4组RR、SpO2差异不明显。A组出现2例恶心,D组出现1例呼吸抑制。结论芬太尼复合咪唑安定用于小儿静脉自控镇痛,效果确切,镇静适当,副作用少,适于临床推广。
关键词
芬太尼
/
咪唑安定
/
小儿
/
静脉,患者自控镇痛
Key words
张学义
芬太尼复合咪唑安定用于小儿术后静脉自控镇痛的可行性[J].
徐州医科大学学报, 2008, 0(07): 477-480 DOI: