一种新型异噁唑类衍生物的设计合成

摘要

目的 设计、开发一种新型的具有潜在杀菌活性的异噁唑衍生物的合成工艺。方法 以苯甲醛、4-氟-3-氯硝基苯等廉价原料为起始反应物,以较短的路线,经6步反应以克级规模合成了目标产物。结果 产物的结构通过核磁共振氢谱、高分辨质谱、红外光谱进行了确证。结论 本文所报道的合成路线具有反应条件温和、产率高、路线短等优点,最终以35%的总产率获得了目标化合物。

关键词

异噁唑 / 4-氟-3-氯硝基苯 / 苯甲醛