精囊腺在雄性小鼠精子受精过程中的作用研究

摘要

目的探讨精囊腺在小鼠精卵结合中的作用。方法取8周龄C57BL/6小鼠,构建精囊腺暴露小鼠(对照组)与精囊腺切除小鼠(实验组)模型。观察2组小鼠睾丸形态并称重,苏木精-伊红染色法观察实验组和对照组小鼠的睾丸管腔形态结构。进行附睾尾精子计数;采用计算机辅助精液分析仪(CASA)分析精子活力。将实验组和对照组小鼠分别与C57BL/6雌鼠按雄∶雌为1∶1的比例交配,继续饲养6个月,观察产仔数目。将雌鼠按照2∶1比例分别与对照组和实验组小鼠交配,6d后取子宫内胚胎拍照计数。雌鼠经药物促排卵后分别与实验组和对照组小鼠以1∶1的比例合笼交配,进行体内受精实验,次日手术获取体内受精原核并进行培养,实时观察并记录2组胚胎体外培养的发育情况。结果与对照组相比,实验组小鼠的睾丸形态、重量、管腔组织形态结构无显著性差异(P>0.05)。实验组小鼠的精子活力和计数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。生育力检测实验显示,实验组雄鼠均不育,对照组雄鼠与雌鼠交配后,雌鼠平均每窝产仔7只左右。与实验组雄鼠交配的雌鼠,未见胚胎。体内受精实验表明,实验组小鼠精囊腺切除后,部分受精卵可形成原核,但无法形成正常的4细胞。结论精囊腺切除后小鼠部分精子可以完成受精并发育成2细胞,却无法形成正常的4细胞,最终导致不育。

关键词

精囊腺 / 生育力 / 精子活力 / 精卵结合