阿司匹林、甘氨酸和利多卡因对小鼠急性内脏痛的调节作用

摘要

目的探讨阿司匹林、甘氨酸和利多卡因对小鼠急性内脏痛的镇痛作用,为临床合理用药提供理论依据。方法将36只小鼠随机分为6组(n=6):生理盐水组(NS组)、乙酸模型组(AA组)、吗啡+乙酸组(AA+Morphine组)、阿司匹林+乙酸组(AA+Aspirin组)、甘氨酸+乙酸组(AA+Gly组)、利多卡因+乙酸组(AA+Lidocaine组)。小鼠腹腔注射0.6%乙酸建立急性内脏痛模型,观察乙酸致小鼠扭体潜伏期、扭体次数。结果腹腔注射乙酸明显导致小鼠急性内脏痛。与AA组比较,AA+Aspirin组、AA+Gly组小鼠扭体潜伏期明显延长,差异有统计学意义(P <0.05); AA+Aspirin组、AA+Gly组、AA+Lidocaine组小鼠的扭体次数明显减少,差异有统计学意义(P <0.05)。结论阿司匹林、利多卡因、甘氨酸对乙酸致急性内脏痛发挥镇痛作用。

关键词

阿司匹林 / 甘氨酸 / 利多卡因 / 急性内脏痛