ADCY2基因rs10462841位点多态性与双相障碍治疗效果的关联研究

摘要

目的探讨腺苷酸环化酶2(ADCY2)基因rs10462841多态性与双相障碍治疗效果的关联性。方法以99例双相障碍患者为研究对象,运用大体评定量表(GAS)评估病情严重程度和疗效,采用PCR技术检测ADCY2基因rs10462841位点基因分型。结果 ADCY2基因rs10462841位点检测出C、G 2种等位基因,共CC、CG、GG 3种基因型。不同基因型患者的性别、首次发病年龄、首次发病临床相等临床特征分布的差异无统计学意义(P>0.05);不同基因型患者疗效的差异无统计学意义(P>0.05)。从不同时点看,治疗前和治疗第4、8、12周末,不同基因型患者GAS评分的差异无统计学意义(P>0.05);治疗第1周末和第2周末,不同基因型患者GAS评分比较,CC型>CG型>GG型,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 ADCY2基因rs10462841位点多态性对双相障碍患者的远期疗效无显著影响,与早期疗效存在关联性,了解其基因多态性可指导双相障碍患者的临床个体化用药。

关键词

双相障碍 / 腺苷酸环化酶2 / 基因多态性 / 药物疗效