阿扎胞苷联合维奈克拉治疗不适合强化疗的初诊急性髓系白血病患者的临床观察

摘要

目的 探讨阿扎胞苷联合维奈克拉治疗不适合强化疗的初诊急性髓系白血病（AML）患者的疗效及安全性。方法 选取2020年2月—2023年6月徐州医科大学附属医院血液科收治的35例不适合强化疗的初诊AML患者，收集其临床资料进行回顾性分析。所有患者均采用阿扎胞苷联合维奈克拉方案：阿扎胞苷75 mg/m² d1～d7皮下注射，标准剂量为维奈克拉100 mg d1、200 mg d2、400 mg d3～d28,小剂量缩短为维奈克拉400 mg d3～d14口服。比较患者疗效、生存情况及不良反应。结果 诱导1个疗程后，35例患者的缓解率为57.2%（20例）,11例患者获得血细胞计数未完全恢复的完全缓解（CRi）,9例患者获得完全缓解（CR）,其中14例获得根据微小残留病（MRD）评估分子生物学的完全缓解（CRm）。年龄<60岁患者10例，CR/CRi率为50%。23例标准剂量患者CR/CRi率为52.2%（12例）,12例小剂量患者CR/CRi率为66.7%（8例）,2组比较差异无统计学意义（P>0.05）。所有患者中位疗程数为2（1～8）个，其中25例患者治疗1～2个疗程，中位总生存期（OS）为12.3（0.4～14）个月，10例患者治疗≥3个疗程，中位OS为12.6（4～27.2）个月，2组比较差异有统计学意义（P=0.002）。患者不良反应主要为血液学毒性，其次为消化系统反应，但大多数患者均可耐受。结论 阿扎胞苷联合维奈克拉治疗不适合强化疗的初诊AML患者的疗效肯定，患者耐受性良好。

关键词

急性髓系白血病 / 维奈克拉 / 阿扎胞苷 / 疗效 / 安全性

基金资助

国家自然科学基金(81400129)