基于异常糖代谢探讨MCT4参与胃癌发生发展的机制

摘要

目的 探讨单羧酸转运蛋白(MCT)在胃癌的表达及临床意义。方法 选取2018年1月—2020年12月徐州市中心医院收治的病理学诊断为胃腺癌的患者56例。收集其胃癌组织及其配对的癌旁正常组织标本、正电子发射计算机断层成像(PET/CT)结果。采用GEPIA2和kmplot数据库分析MCT1-4在胃癌组织的表达及其与胃癌疾病分期和预后的相关性。采用免疫组化法检测MCT4、葡萄糖转运蛋白(GLUT1)及缺氧诱导因子(HIF)-1α的表达。采用GEPIA2在线分析MCT4表达与GLUT1和HIF-1的关系。结果 GEPIA2分析显示，MCT1和MCT4基因表达在胃癌组织较非肿瘤组织显著增高(P<0.05),而MCT2和MCT3的基因表达差异无统计学意义(P>0.05);MCT1和MCT4基因与胃癌分期相关性差异无统计学意义(P>0.05)。kmplot数据库显示MCT1 mRNA高表达患者总生存期(OS)增加(P<0.001),MCT4 mRNA高表达患者OS减少(P<0.001)。此外，MCT4蛋白表达在胃癌组织较正常组织明显升高(P=0.0006)。GEPIA2分析和免疫组化染色结果提示MCT4表达与葡萄糖转运蛋白(GLUT1)和缺氧诱导因子(HIF-1)的表达呈正相关。结论 MCT4参与调控GC糖代谢的重编程和肿瘤微环境，与GC的发生发展密切相关，可作为潜在的预后标志物，有可能作为GC患者的候选治疗靶点。

关键词

胃癌 / 单羧酸转运蛋白4 / 预后 / 免疫组化 / 正电子发射计算机断层显像