回生口服液改善癌症患者围化疗期便秘临床疗效研究

摘要

目的 观察回生口服液治疗癌症患者围化疗期便秘的临床疗效及不良反应。方法 采用分组对照的研究方法，选取化疗后出现便秘症状的患者75例，分为治疗组(39例)和对照组(36例)。治疗组患者饭后服用回生口服液，对照组患者饭后服用乳果糖口服液，2组服药均一次30 ml,一日3次，持续2周为1个疗程。观察2组患者治疗前后便秘临床症状及体征评分变化、便秘的疗效、疾病转归(Karnofsky评分)、总体自我评价及不良反应。结果 治疗后2组患者便秘的临床症状及体征评分均较治疗前降低，差异均有统计学意义(P=0.000);治疗组疾病转归优于对照组，差异有统计学意义(P=0.026);2组便秘疗效(P=0.261)、总体自我评价(P=0.495)比较，差异均无统计学意义；治疗组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及血栓发生率少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);2组腹泻、肝肾功能损害、皮疹、周围神经病变发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 回生口服液可以改善癌症患者围化疗期便秘症状，且不良反应少，值得临床推广。

关键词

癌症 / 围化疗期 / 便秘 / 回生口服液