吲哚螺吡咯类衍生物的合成及其抗肿瘤细胞活性筛选

摘要

目的 合成一类螺环结构的4′-芳基-3′-吡啶甲酰基螺[吲哚-3,2′-吡咯啉]-2-酮化合物，并对其抗肿瘤细胞活性进行初步筛选。方法 利用多组分反应方法合成吲哚螺环化合物，并采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法测试其细胞活性。结果 反应在2～3 h内完成，产率80%～85%,产物通过光谱数据表征确认结构；并筛选了其对肝癌细胞BEL-7402、人低分化胃癌细胞BGC-823、人乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制活性。结论 螺[吲哚-3,2′-吡咯啉]类化合物含多个活性杂环骨架，有潜在的抗肿瘤细胞活性作用。

关键词

吲哚螺吡咯 / 杂环合成 / 抗肿瘤细胞活性