汉防己甲素抑制大鼠肠道内P-糖蛋白功能调节药物吸收的机制研究

余潜, 曹平, 瞿庄茵, 赵静, 高坤

徐州医科大学学报 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (11) : 786 -789.

PDF
徐州医科大学学报 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (11) : 786 -789.

汉防己甲素抑制大鼠肠道内P-糖蛋白功能调节药物吸收的机制研究

作者信息 +

Author information +
文章历史 +
PDF

摘要

目的研究汉防己甲素(TET)通过调节P-糖蛋白(P-gp)功能影响肠道药物吸收的作用。方法使用体外扩散池法(ussing chamber)测定评价P-gp底物罗丹明123(Rho123)在肠道内吸收方向和排出方向的透过量和透过系数(Papp),以及TET对Rho123和5(6)-羧基荧光素(CF)经离体大鼠肠黏膜透过性的影响。结果TET可以促进Rho123的吸收,抑制其排出,且这一功能与细胞旁路转运无关。结论 TET可能具有抑制肠道内P-gp活性的作用。其可促进口服肿瘤药物的吸收并抑制多药耐药的发生,起到解毒增效的作用。

关键词

汉防己甲素 / P-糖蛋白 / 罗丹明123 / 体外扩散池法

Key words

引用本文

引用格式 ▾
余潜, 曹平, 瞿庄茵, 赵静, 高坤 汉防己甲素抑制大鼠肠道内P-糖蛋白功能调节药物吸收的机制研究[J]. 徐州医科大学学报, 2020, 40(11): 786-789 DOI:

登录浏览全文

4963

注册一个新账户 忘记密码

参考文献

AI Summary AI Mindmap
PDF

14

访问

0

被引

详细

导航
相关文章

AI思维导图

/