早期雾化吸入重组人干扰素α1b对儿童毛细支气管炎的作用分析

摘要

目的 探讨早期雾化吸入重组人干扰素α1b对儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法 将2016年1 1月至2018年1月在我科住院的毛细支气管炎患儿随机分为早期低剂量组、早期高剂量组、晚期低剂量组、晚期高剂量组及对照组。对照组给予常规对症及支持抗病毒治疗;早期低剂量组在对照组基础上发病72 h内雾化吸入重组人干扰素α1b 2μg/(kg·次)、2次/d,早期高剂量组4μg/(kg·次)、2次/d;晚期低剂量组在对照组基础上发病72 h后雾化吸入重组人干扰素α1b 2μg/(kg·次)、2次/d,晚期高剂量组4μg/(kg·次)、2次/d。各组观察7天,对各组患儿的疗效指标、安全指标、改善率和临床症状消失的时间进行比较。结果 与对照组比较,早期高剂量组第7天的咳嗽评分、第6～7天的喘息评分、第3～5天的三凹征评分、第4～7天的哮鸣音评分和第5～7天的总评分降低,差异有统计学意义(P<0.05);与早期高剂量组比较,晚期低剂量组第4～5天的三凹征评分和第4～6天的哮鸣音评分增高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第7天,与对照组比较,其余4组在治愈率和总有效率上均有优势,差异有统计学意义(P <0.05),其中,晚期低剂量组在治愈率和总有效率方面低于早期高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。在住院时间上,早期高剂量组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 早期高剂量雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎能使临床症状减轻,提高改善率及治愈率,病程缩短,且安全性较高。

关键词

毛细支气管炎 / 儿童 / 重组人干扰素α1b / 雾化吸入