伊立替康联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

摘要

目的评价伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者35例,男20例,女15例,年龄35～60岁,KPS评分>70分。顺铂75 mg/m2第1～3天静脉输注,CPT-11 100 mg/m2第1、8天静脉输注,每3周重复1次,至少2周期以上可评价疗效及不良反应。结果全组CR 1例(2.8%),PR 10例(28.6%),SD 20例(57.1%),PD 4例(11.4%)。整体客观有效率为31.4%(11/35),疾病控制率88.5%,中位治疗至进展时间为199 d,1年生存率为54.3%(19/35),2年生存率为11.4%(4/35)。Ⅲ度和Ⅳ度不良反应的发生率为粒细胞减少17.1%,血小板减少2.8%,脱发17.1%,腹泻8.6%,恶心、呕吐2.8%。结论CPT-11联合DDP方案对晚期NSCLC治疗有效,患者耐受性良好。

关键词

伊立替康 / 顺铂 / 非小细胞肺癌 / 化学疗法