新型双吲哚取代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的合成

摘要

目的 设计合成一种新型结构1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）钙离子通道拮抗剂:4-芳基-2,6-二吲哚基-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶。方法 采用Hantzsch缩合反应,以芳香醛、3-氰乙酰基吲哚、醋酸铵为原料,微波辐射条件下三组分一锅法合成目标化合物。结果 反应12～15 min完成,产率76%～85%,所用产物均通过熔点（MP）、红外光谱（IR）和氢核磁共振谱（¹H NMR）等表征确认结构。结论 本实验提供了一种新型1,4-DHP衍生物的合成方法,实现了对钙离子通道拮抗剂1,4-DHP的结构修饰,新化合物分子中含多个活性杂环骨架,具有潜在提高该类拮抗剂活性的意义。

关键词

1,4-二氢吡啶 / 吲哚 / 合成