甲醛交联法研究高温条件下大肠杆菌体内小分子热休克蛋白IbpB的客户蛋白

石小东, 胡蕊, 胡秋梅

徐州医科大学学报 ›› 2015, Vol. 35 ›› Issue (12) : 841 -844.

PDF
徐州医科大学学报 ›› 2015, Vol. 35 ›› Issue (12) : 841 -844.

甲醛交联法研究高温条件下大肠杆菌体内小分子热休克蛋白IbpB的客户蛋白

作者信息 +

Author information +
文章历史 +
PDF

摘要

目的 研究高温条件下小分子热休克蛋白IbpB在大肠杆菌体内的客户蛋白以及在此温度下IbpB对其客户蛋白的作用。方法 构建表达IbpB蛋白的重组质粒pBAD-ibpB,pBAD质粒为对照,转化到BW25113-ΔibpB菌株。转化pBAD-ibpB质粒的BW25113-ΔibpB菌株在45℃热处理之后加入甲醛进行交联,亲和层析法对交联产物进行纯化,质谱法对捕获的客户蛋白进行鉴定,过氧化氢酶活性测定和蛋白热聚集体分离的方法检测IbpB对其客户蛋白的作用。结果 质谱鉴定结果表明IbpB在高温条件下互相作用的客户蛋白主要是过氧化氢酶KatG、色氨酸降解酶TnaA和延伸因子EF-Tu;在ibpB敲除株中回补IbpB可以减少过氧化氢酶在高温条件下的活性丧失,可以阻止TnaA和EF-Tu在高温条件下发生的热聚集。结论 KatG、TnaA和EF-Tu是IbpB在高温条件下相互作用的主要客户蛋白,IbpB在高温条件下对上述客户蛋白具有明显的保护作用。

关键词

小分子热休克蛋白 / IbpB / 客户蛋白 / 甲醛交联

Key words

引用本文

引用格式 ▾
石小东, 胡蕊, 胡秋梅 甲醛交联法研究高温条件下大肠杆菌体内小分子热休克蛋白IbpB的客户蛋白[J]. 徐州医科大学学报, 2015, 35(12): 841-844 DOI:

登录浏览全文

4963

注册一个新账户 忘记密码

参考文献

AI Summary AI Mindmap
PDF

8

访问

0

被引

详细

导航
相关文章

AI思维导图

/