53例多发性骨髓瘤的分子遗传学研究

摘要

目的 研究多发性骨髓瘤(MM)分子遗传学情况。方法 运用荧光原位杂交技术(FISH)对53例多发性骨髓瘤患者进行遗传学分析，检测患者13q14缺失、14q32易位、p53缺失、1q21扩增等异常情况。结果 53例患者中，FISH法检测出染色体异常45例(84.9%),其中IgH基因重排20例(37.7%),p53缺失10例(18.9%),1q21基因扩增19例(35.8%), 13q14缺失27例(50.9%)。结论 FISH法能大大提高多发性骨髓瘤患者染色体异常的检出率，同时多发性骨髓瘤患者13q14缺失和1q21异常之间存在高度相关性。

关键词

多发性骨髓瘤 / 荧光原位杂交技术 / 分子遗传学