PCSK9基因多态性与急性缺血性卒中患者血管内治疗后使用替罗非班疗效的相关性

摘要

目的 探讨前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因多态性与急性缺血性卒中(AIS)患者血管内治疗后使用替罗非班疗效的相关性。方法 选取2023年12月—2024年12月徐州市中心医院180例AIS患者为研究组，同期180例健康体检者为对照组。检测2组PCSK9基因多态性，采用logistic回归分析PCSK9基因型与AIS发生的关系，并比较不同rs562556基因型对替罗非班影响AIS患者凝血-纤溶指标的差异。结果 2组PCSK9基因rs562556、rs2479408、rs529787位点基因型及等位基因型分布存在明显差异，研究组A、C等位基因型频率高于对照组(P<0.05);多因素logistic回归分析显示，rs562556位点基因多态性是AIS独立影响因素，rs562556位点AG+AA基因型可增加AIS发病风险(P<0.05);治疗后GG基因型患者血小板黏附(PAd)率、血小板聚集(PAg)率、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体(D-D)水平低于AG+AA基因型患者(P<0.05);治疗前GG基因型患者PCSK9水平高于AG+AA基因型患者(P<0.05);治疗后GG基因型、AG+AA基因型患者PCSK9水平均升高，但GG基因型患者PCSK9水平低于AG+AA基因型患者(P<0.05)。结论 PCSK9基因rs562556位点AG+AA基因型可增加AIS发病风险，且与替罗非班的抗血小板作用存在一定相关性。

关键词

前蛋白转化酶枯草溶菌素9 / 基因多态性 / 替罗非班 / 急性缺血性卒中

基金资助

徐州市科技计划项目(KC23188)