藏药德孜阳新抗非小细胞肺癌的药效物质和作用机制

摘要

目的探讨藏药德孜阳新（DZYX）抗非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer,NSCLC）的药效物质和作用机制。方法 基于血清药物化学和网络药理学研究DZYX抗非小细胞肺癌的药效物质和作用机制。结果 在大鼠血清中共鉴定出167个入血成分，其中37个为原型成分，主要为萜类、黄酮类和生物碱类成分。通过比对入血成分与NSCLC相关靶点，得到173个交集靶点。PPI和GO、KEGG分析结果显示，DZYX可能通过调控AKT1、ESR1、EGFR、HIF1A等靶点，影响Endocrine resistance、Non-small cell lung cancer、ErbB signaling pathway、Proteoglycans in cancer、Central carbon metabolism in cancer、FoxO signaling pathway等多个重要通路。免疫组织化学分析结果表明，与对照组相比，DZYX低、高剂量组的肿瘤组织中的AKT1、ESR1、EGFR、HIF1A蛋白表达均显著降低（P<0.05）。结论 预测DZYX入血成分澳洲茄胺、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛和LY294002可能是抗NSCLC的主要药效物质；AKT1、ESR1、EGFR、HIF1A可能是DZYX治疗NSCLC的主要靶点。

关键词

藏药 / 非小细胞肺癌 / 血清药物化学 / 液相色谱-串联质谱 / 网络药理学