PIK3R1对HTR-8/SVneo细胞生物学行为的影响及其对NF-κB信号通路的作用

摘要

目的 探究PIK3R1对HTR-8/SVneo细胞增殖、迁移、侵袭能力及凋亡率的影响，及其对NF-κB信号通路的作用。方法 用质粒和siRNA转染HTR-8/SVneo细胞，构建PIK3R1过表达、敲低细胞模型。将转染后的细胞分为si-NC组、si-PIK3R1组、Vector组、PIK3R1组。用CCK-8、Cell Scratch Assay、transwell和FCM法分别检测细胞增殖、迁移、侵袭能力及凋亡情况；用Western Blot法检测细胞中与NF-κB通路相关的蛋白表达水平。结果 与si-NC组相比，si-PIK3R1组的细胞增殖、迁移、侵袭能力升高（P<0.05），而细胞凋亡率下降（P<0.05）；与Vector组相比，PIK3R1组的细胞增殖、迁移、侵袭能力下降（P<0.05），而细胞凋亡率升高（P<0.05）。Western Blot结果显示，与si-NC组相比，si-PIK3R1组细胞中的p-IκBα、p-p65蛋白表达量升高（P<0.05）；与Vector组相比，PIK3R1组细胞中的p-IκBα、p-p65蛋白表达量下降（P<0.05）。结论 PIK3R1可抑制HTR-8/SVneo细胞的增殖、迁移、侵袭能力，并提高凋亡率；PIK3R1负调控HTR-8/SVneo细胞中的NF-κB信号通路。

关键词

人绒毛膜滋养层细胞 / 增殖 / 凋亡 / 侵袭 / NF-κB / 信号通路

基金资助

国家自然科学基金项目（81760276）; 青海大学附属医院（临床医学院）创新创业项目（CXCY202405）