心通制剂“异病同治”冠心病和糖尿病的作用机制研究

申凤霞; 唐云峰; 赵利枝; 严琴琴; 周冰; 马云; 李倩; 关永霞; 范建伟

巴楚医学 ›› 2024, Vol. 7 ›› Issue (04) : 54 -61.

申凤霞, 唐云峰, 赵利枝, 严琴琴, 周冰, 马云, 李倩, 关永霞, 范建伟

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摘要

目的：本研究以中医“异病同治”理念为指导，借助网络药理学和分子对接技术，探讨心通制剂在治疗冠心病和糖尿病过程中的药理作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库(TCMSP)和文献检索心通制剂组方药物化学成分，利用SwissTargetPrediction得到药物靶点，在GeneCards、TTD数据库获取冠心病、糖尿病的靶点，运用Cytoscape 3.9.1构建“药物-成分-靶点”网络图。利用STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络，并利用DAVID数据库进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。最后进行分子对接。结果：共筛选出心通制剂治疗冠心病和糖尿病的潜在活性成分90个，对应121个靶点。分析药物-成分-靶点网络图筛选出主要的活性成分：槲皮素、黄芪甲苷、大黄素、淫羊藿苷、阿魏酸。PPI网络分析筛选出关键靶点：信号转导和转录激活因子3(STAT3)、肿瘤蛋白p53(TP53)、肿瘤坏死因子(TNF)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)。分子对接结果显示，关键成分与核心靶点具有良好的结合能力。结论：心通制剂中多种活性成分通过多靶点、多途径发挥“异病同治”冠心病和与糖尿病的作用，为进一步的实验研究和临床研究提供新的思路及理论依据。