肠道微生物对重症肌无力的影响及其在发病机制中的研究进展

殷欢; 朱敬; 兰怡然; 王华捷; 王自涵; 王云甫

doi:10.13819/j.issn.2096-708X.2024.01.025

湖北医药学院学报 ›› 2024, Vol. 43 ›› Issue (1) : 109 -114. DOI: 10.13819/j.issn.2096-708X.2024.01.025

肠道微生物对重症肌无力的影响及其在发病机制中的研究进展

殷欢, 朱敬, 兰怡然, 王华捷, 王自涵, 王云甫

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摘要

<正>重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头（neuromuscular junction, NMJ）传递功能障碍，从而引起眼部肌肉或骨骼肌的疲劳和无力，严重时可诱发呼吸衰竭导致死亡。目前可检测的致病抗体主要包括抗乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性激酶（MuSK）和脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）等抗体^[1]。MG全球流行率为每百万人150～200例，