基于GEO芯片和网络药理学探讨康力欣胶囊治疗乳腺癌的作用机制

摘要

目的:利用GEO芯片和网络药理学探讨康力欣胶囊治疗乳腺癌的分子机制。方法:通过TCMSP、HERB、Batman-TCM数据库检索药物的化学成分，借助Swiss Target Prediction数据库获取药物成分对应的相关靶点；在GEO数据库中检索乳腺癌的相关靶点；利用Venny 2.1.0在线软件获取药物与疾病的共同靶点；由Cytoscape 3.8.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络；STRING数据库构建PPI网络；借助DAVID数据库进行GO功能富集和KEGG通路富集分析；运用AutoDock软件对关键的活性成分和靶点进行分子对接验证。结果:康力欣胶囊中59个有效成分通过调控106个靶点和43条通路对乳腺癌产生作用，法尼斯淝醇A、多胶阿魏素、宽叶阿魏酮、山奈酚、法尼斯淝醇B、泽兰黄醇素、槲皮素、宽叶阿魏醇、啤酒甾醇、阿魏种素等成分可以通过EGFR、JUN、PPARG、PTGS2、CCNA2、CHEK1、CDK1、CDK2、MMP9、TOP2A等关键靶点介导癌症的中枢碳代谢、细胞周期、代谢途径、癌症途径、AMPK、松弛素、FoxO、IL-17、Ras、HIF-1、MAPK、钙、胰岛素等信号通路来治疗乳腺癌。分子对接分析发现10个靶点蛋白与10个活性成分具有较好的结合能力。结论:康力欣胶囊可以通过多成分、多靶点、多途径参与乳腺癌的治疗，为其临床应用及治疗乳腺癌的机制深入研究提供了理论依据。

关键词

康力欣胶囊 / 乳腺癌 / GEO芯片 / 网络药理学 / 分子对接 / 作用机制

基金资助

湖北省卫健委科研项目(WJ2021F054); 十堰市科技局科研项目(22Y79)