脑脊液GFAP抗体阳性的散发型克雅病1例

张凡; 李雪清; 李傲哲; 张贝; 艾志兵

doi:10.13819/j.issn.2096-708X.2024.04.019

湖北医药学院学报 ›› 2024, Vol. 43 ›› Issue (4) : 430 -433. DOI: 10.13819/j.issn.2096-708X.2024.04.019

脑脊液GFAP抗体阳性的散发型克雅病1例

张凡, 李雪清, 李傲哲, 张贝, 艾志兵

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摘要

<正>克雅病（Creutzfeldt Jakob disease, CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变性病，由朊病毒蛋白（prion protein, PrP）的错误折叠和积累引起，是一种罕见、致命、快速进展的神经退行性疾病。CJD最常见的发病类型为散发型克雅病（sporadic Creutzfeldt-Jakob disease, sCJD）,年发病率为（1～1.5）/100万，占CJD的85%^[1]。