利用网络药理学和分子对接探讨苎麻根治疗胃癌的作用机制

摘要

目的：采用网络药理学和分子对接的方法分析苎麻根治疗胃癌作用机制。方法：通过TCMSP以及中国知网、万方等数据库的文献资料，检索苎麻根的活性成分和成分靶点，采用GeneCards、DisGeNET等数据库收集疾病靶点，绘制苎麻根活性成分-胃癌主要靶点的关系图和胃癌靶点的互作关系图，利用ClusterProfiler包进行GO和KEGG通路分析，分子对接验证预测结果并进行渲染。结果：通过筛选及查找文献获得11个苎麻根有效活性成分，包括β-谷甾醇、大黄素、棕榈酸、常春藤皂苷元、熊果酸等；77个潜在靶点，涉及ALB、SRC、MDM2、MAPK8、PIK3R1、MAPK14等；苎麻根活性成分通过1203个生物学过程和142条KEGG通路治疗胃癌。分子对接结合能位于-4.6 kcal/mol与-12.4 kcal/mol之间，对接结果良好。结论：苎麻根治疗胃癌可能是通过协调多成分、多靶点、多通路的综合效果。

关键词

苎麻根 / 胃癌 / 网络药理学 / 分子对接 / 作用机制

基金资助

湖北省卫生健康委员会项目(WJ2019F047)