不同培养时长的人外周血淋巴细胞G显带染色体制备的优化

摘要

目的：探索外周血淋巴细胞经培养不同时长后制备可用于临床诊断的G显带染色体的可行方法。方法：外周血全血接种后常规培养68～72 h为对照组，根据培养时长分24、48、96、120 h组共4个实验组，对接种细胞培养时间、秋水仙素作用浓度、接种细胞浓度共三个因素进行三轮比较实验，比较不同实验组的分裂指数、染色体显带效果，摸索不同培养时长组的最佳实验条件。结果：外周血淋巴细胞培养48 h组接种22滴外周血全血、秋水仙素工作浓度0.14μg/mL组和培养96 h组接种20滴外周血全血、秋水仙素工作浓度0.06μg/mL制片效果与对照组没有显著差异。结论：不同培养时长的外周血淋巴细胞可通过调整接种细胞量和秋水仙素的工作浓度达到常规培养68～72 h的制片和分析效果，应用临床可实现弹性化批量标本处理，极大提高实验室检测效率。

关键词

外周血淋巴细胞 / G带制片 / 细胞培养时长 / 核型分析

基金资助

湖北省教育厅科学技术研究计划指导性项目(B2017110); 十堰市科技局科学技术研究与开发项目(15Y43)