EMP1与α-SMA在乳腺癌中的表达及其对肿瘤微环境和预后的影响

王琪; 杨楠; 陈静; 田林; 李凯; 苏占海; 杨建业

doi:10.13819/j.issn.2096-708X.2025.02.002

湖北医药学院学报 ›› 2025, Vol. 44 ›› Issue (2) : 126 -131+143+114. DOI: 10.13819/j.issn.2096-708X.2025.02.002

EMP1与α-SMA在乳腺癌中的表达及其对肿瘤微环境和预后的影响

王琪, 杨楠, 陈静, 田林, 李凯, 苏占海, 杨建业

作者信息 +

Author information +

文章历史 +

摘要

目的：探讨上皮膜蛋白1(EMP1)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在激素敏感型乳腺癌中的表达变化及其对患者预后的影响，进一步揭示其在肿瘤微环境中的作用机制。方法：选取60例乳腺癌患者的肿瘤组织及癌旁正常组织，采用免疫组化(IHC)、实时定量PCR(RT-qPCR)技术检测EMP1和α-SMA的表达水平。建立MCF7细胞与癌症相关成纤维细胞(CAF)的共培养模型，模拟肿瘤微环境，用Western Blot和Transwell等技术评估CAF对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响。通过Kaplan-Meier生存曲线和Cox比例风险回归分析，评估EMP1和α-SMA的表达与患者预后的相关性。结果：免疫组化和RT-PCR结果显示，乳腺癌组织中α-SMA的表达显著上调，而EMP1的表达显著下调(P<0.05)。Western Blot和Transwell实验结果表明，CAF共培养体系显著增强了乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05)。生存分析显示，α-SMA高表达和EMP1低表达的患者预后较差(P<0.05),二者的表达呈负相关(R=0.5,P<0.05)。结论：EMP1的低表达与乳腺癌的高侵袭性和较差预后密切相关，而α-SMA的高表达则促进了CAF的活化和肿瘤进展。EMP1与α-SMA的相互作用在乳腺癌微环境中发挥重要作用，提示联合靶向这两种蛋白可能为乳腺癌的治疗提供新策略。