达格列净联合托伐普坦治疗射血分数降低型心衰的疗效与安全性观察

高顶; 高磊; 赵茜; 郭晓琳; 王勇

doi:10.13819/j.issn.2096-708X.2025.04.014

湖北医药学院学报 ›› 2025, Vol. 44 ›› Issue (4) : 462 -466. DOI: 10.13819/j.issn.2096-708X.2025.04.014

达格列净联合托伐普坦治疗射血分数降低型心衰的疗效与安全性观察

高顶, 高磊, 赵茜, 郭晓琳, 王勇

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摘要

目的：观察达格列净联合托伐普坦治疗射血分数降低型心衰(HFrEF)的疗效与安全性。方法：纳入我院2021年3月-2024年3月收治的80例HFrEF患者，使用简单随机抽样法分别纳入联合组(n=40)、对照组(n=40),2组均接受常规综合治疗和达格列净治疗，联合组加用托伐普坦治疗，持续3个月。对比2组患者治疗前后心功能、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、肾小球滤过率(eGFR)、6 min步行距离(6MWD)变化，并记录2组药物不良反应和随访6个月内明尼苏达心力衰竭生活质量量表评分(MHFQL)变化，以及心衰再住院、心源性病死率。结果：治疗3个月后联合组LVEF、6MWD较对照组更高，LVESD、LVEDD、NT-proBNP及MHFQL各领域评分和总分均较对照组更低(P<0.05);2组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组随访期间心衰再住院率较对照组更低(P<0.05)。结论：达格列净联合托伐普坦治疗HFrEF的疗效优于单纯应用达格列净，能够促进患者心功能、运动能力、生活质量的整体改善并降低心衰再住院率，且联合用药不会导致不良反应增加。