OCIAD2在胰腺癌中的高表达及其生物学功能与临床意义分析

梁荣鑫; 李凯; 明涛; 李逢钰; 呼延武; 吴斌

doi:10.13819/j.issn.2096-708X.2025.06.001

湖北医药学院学报 ›› 2025, Vol. 44 ›› Issue (6) : 647 -654+2. DOI: 10.13819/j.issn.2096-708X.2025.06.001

OCIAD2在胰腺癌中的高表达及其生物学功能与临床意义分析

梁荣鑫, 李凯, 明涛, 李逢钰, 呼延武, 吴斌

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摘要

目的：探讨OCIAD2在胰腺癌中的表达、生物学功能及临床意义。方法：基于TCGA和GTEx数据库，采用GEPIA2软件分析OCIAD2在胰腺癌与正常组织中的表达差异，并运用3对胰腺癌及癌旁组织进行验证。基于TCGA数据库胰腺腺癌（PAAD）数据集，采用皮尔逊相关分析评估OCIAD2表达水平与特定CpG位点甲基化的相关性；采用WGCNA和GO富集分析OCIAD2的生物学功能；采用ssGSEA分析评估OCIAD2表达与免疫细胞浸润的相关性；采用GEPIA2软件分析OCIAD2表达水平及其cg26134090位点甲基化状态对患者总生存期（OS）和无病生存期（DFS）的影响。基于GSE28735、GSE62452和GSE16515数据集，采用R语言pROC包绘制ROC曲线，评估OCIAD2的诊断效能。结果：OCIAD2在胰腺癌组织中的表达水平显著高于正常组织（P<0.01）,且其表达水平与cg26134090位点甲基化程度呈负相关（r=-0.52,P<0.001）。WGCNA和GO富集分析显示，细胞黏附（GO:0007155）基因集和负向调控细胞增殖（GO:0008285）基因集显著富集于OCIAD2低表达组。免疫浸润分析表明，效应记忆CD4⁺ T细胞浸润与OCIAD2表达呈负相关（r=-0.501,P<0.001）。基于GSE28735、GSE62452和GSE16515数据集的ROC曲线分析，OCIAD2诊断胰腺癌的曲线下面积（AUC）分别为0.872、0.853和0.818。生存分析显示，OCIAD2高表达组患者的OS和DFS均显著缩短（OS:HR=2.4,P<0.01;DFS:HR=2.2,P<0.05）。结论：OCIAD2在胰腺癌中表达水平上调，且可能与其cg26134090位点的低甲基化有关。生物信息学分析提示OCIAD2可能通过调控细胞黏附和细胞增殖参与胰腺癌进展，且与肿瘤免疫微环境相关。OCIAD2对胰腺癌具有良好的诊断价值，其高表达提示患者预后不良。