基于网络药理学和分子对接探讨榅桲子抗抑郁焦虑的作用机制

摘要

目的：利用网络药理学和分子对接探讨榅桲子对抗抑郁焦虑的作用机制，为维药榅桲子的开发提供新的思路和方向。方法：通过文献资料搜集榅桲子的化学成分，运用TCMSP数据库以生物利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18为条件筛选出主要的活性成分，利用SwissTarget Prediction对榅桲子主要活性成分的靶点进行预测；在GeneCards和OMIM数据库中检索抑郁焦虑靶点，通过Venny得到成分与疾病的交集靶点，再利用Cytoscape3.10.1软件构建成分-靶点-通路可视化网络图。应用Autodock Vina软件将榅桲子的主要活性成分与抗抑郁焦虑相关靶点进行分子对接。结果：共筛选出3个关键活性成分，分别为槲皮素、山柰酚和齐墩果酸，分析得到的213个作用靶点，将其与抑郁焦虑疾病相关的2209个靶点进行交互，得到交集靶点80个，通过GO富集得到406个生物学功能，KEGG通路分析得到134条富集通路。分子对接结果显示，槲皮素、山柰酚和齐墩果酸与抑郁焦虑有效作用靶点结合力较稳定。结论：榅桲子中的槲皮素、山柰酚和齐墩果酸和通过作用于TNF、IL6、AKT1、ESR1、PTGS2、PPARG、BCL2、EGFR、MAPK3、GSK3B等靶点发挥抗抑郁焦虑作用，通过调控神经活性配体-受体相互作用信号通路、癌症的发病通路、内分泌抵抗通路、雌激素信号通路等发挥抗抑郁焦虑的作用。

关键词

榅桲子 / 网络药理学 / 抑郁焦虑 / 分子对接