异基因造血干细胞移植术后并发噬血细胞综合征1例并文献复习

杨华强; 覃骏; 余邦伟; 王黎; 郑雪娜

doi:10.13819/j.issn.2096-708X.2026.03.021

湖北医药学院学报 ›› 2026, Vol. 45 ›› Issue (3) : 381 -384. DOI: 10.13819/j.issn.2096-708X.2026.03.021

异基因造血干细胞移植术后并发噬血细胞综合征1例并文献复习

杨华强, 覃骏, 余邦伟, 王黎, 郑雪娜

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摘要

<正>噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH），是一种遗传性或获得性免疫调节功能异常导致的严重炎性反应综合征，其病程进展迅速，病死率高^[1]。继发性HLH的常见诱因包括感染、肿瘤和风湿免疫性疾病，但血液恶性肿瘤造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation,HSCT）术合并HPS相对少见，其病情凶险，可以继发植入失败和多器官功能衰竭，严重者甚至危及生命。本文回顾性分析我科1例急性淋巴细胞白血病患者在单倍体HSCT术后发生HLH的临床资料，并结合文献分析，探讨HSCT术后患者发生HLH的危险因素、临床特点、诊断及其预后，进一步提高对该并发症的认识和诊疗水平。