UPLC-HRMS联合网络药理学探究隔山消醇提物治疗STC的物质基础及作用机制

摘要

目的 探讨土家族药物隔山消醇提取物治疗慢性传输型便秘(STC)的物质基础及可能的作用机制。方法采用超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS)技术分析隔山消60%乙醇提取物中的化学成分；从UPLC-HRMS检测获得的化学成分中，选取其中含量TOP20的化学成分结合PubChem、SITCH、TTD等数据库检索、筛选隔山消醇提取物治疗STC的作用靶点，BioGPS数据库对靶点对应的组织分布进行分析，利用微生信在线网站进行GO功能、KEGG通路的富集分析，筛选其治疗STC可能的主要活性成分及作用机制。结果 UPLC-HRMS共检测出隔山消醇相对含量TOP20的化学成分，其相对含量约为总含量的60%,预测出186个隔山消醇提取物治疗STC的共同作用靶点。GO富集分析发现隔山消醇提取物化学成分治疗STC涉及ERK1和ERK2级联的正向调节、MAPK级联的正向调控、细胞增殖的正向调控等生物过程。KEGG富集通路共159条，包括AGE-RAGE信号通路、C型凝集素受体信号通路、PI3K-Akt信号通路、Ras信号通路、Rap1信号通路等。结论 隔山消醇提取物中发挥治疗STC的可能化学成分为Meldenin、28-没食子酰葡萄糖基儿茶素-3-阿拉伯糖苷、9,10,11-三羟基十八碳-12-烯酸等，其作用机制可能与调节AGE-RAGE信号通路、C型凝集素受体信号通路、PI3K-Akt信号通路有关。

关键词

隔山消醇提取物 / 超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS) / 慢性传输型便秘 / 网络药理学