加减读书丸抗衰老相关性骨质疏松症的机制研究

摘要

目的 探讨改良中药方剂加减读书丸(JJDSW)治疗衰老相关性骨质疏松症(OP)的作用机制。方法 通过TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM和SwissTargetPrediction数据库鉴定药物活性成分及靶点，从GeneCards和OMIM数据库中检索与OP相关的靶点，并通过Venny 2.1.0软件获得二者的交集靶点。利用STRING和Cytoscape 3.10.3构建蛋白质相互作用(PPI)网络，以识别关键化合物和核心靶点。通过Metascape平台进行GO和KEGG通路富集分析，并利用分子对接技术验证关键化合物与核心靶点的结合亲和力。结果 JJDSW显著改善了衰老小鼠的骨体积、矿物质密度和骨小梁数量，表明其具有强效的抗骨质疏松作用。网络药理学鉴定出139个交集靶点，其中GAPDH、AKT1、TNF、TP53、PPARG和STAT3等为核心基因，表明关键活性成分包括柳杉酚、川芎酮、豆甾醇和金合欢素等。GO富集分析揭示了与激素反应、脂质代谢及运动调节的关联，而KEGG分析则指向钙信号传导和PI3K-AKT通路。分子对接技术证实关键化合物与核心靶点之间具有强结合亲和力。结论 JJDSW通过多组分、多靶点、多通路机制发挥抗骨质疏松作用，其关键化合物经由钙信号传导及相关通路与AKT1和PPARG等关键靶点发生相互作用。

关键词

加减读书丸 / 骨质疏松症 / 与衰老相关 / 网络药理学 / 分子对接技术 / 作用机制